Альфа-талассемии легкой степени

Заболевание, вызванное генетически унаследованными факторами, влияющими на альфа-цепь молекулы гемоглобина. Для этого заболевания характерны структурные аномалии молекулы гемоглобина. Заболевание может проявляться анемией легкой степени: бледностью, утомляемостью, одышкой. Подтверждением диагноза является идентификация изменений в альфа-цепи с помощью генетического тестирования.

• Малая альфа-талассемия
• Синдромы альфа-талассемии легкой степени

• Alpha thalassaemia minor
• Mild alpha thalassaemia syndromes

• Mild alpha thalassaemia diseases
• Mild alpha thalassaemia syndromes
• Alpha thalassaemia minor
• Heterozygous alpha+ thalassaemia (– α/αα) (thalassaemia trait)
• Heterozygous alpha thalassaemia (––/ααα) (thalassaemia trait)
• Homozygous alpha+ thalassaemia (– α/– α) (thalassaemia trait)
• Heterozygous non-deletional alpha thalassaemia (αTα/αα and ααT/αα included)