3B64.01

Наследственная тромбоцитопения

Hereditary thrombocytopenia

🔗
WHO ICD-11 MMS · 2025-01 ·03 · Болезни системы крови или кроветворных органов

Определение

WHO · RU

Заболевание, вызванное генетически унаследованной мутацией, приводящей к снижению количества тромбоцитов. Характеризуется низким уровнем тромбоцитов в крови. Характерны различные проявления геморрагического синдрома. Подтверждением диагноза является выявление казуативной мутации.

Index terms

WHO · EN
  • Hereditary thrombocytopenia
  • Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia
  • MYH9 macrothrombocytopenia syndromes
  • MYH9-related disease
  • May-Hegglin thrombocytopenia
  • Fechtner syndrome
  • Epstein syndrome
  • Sebastian syndrome
  • Paris-Trousseau thrombocytopenia
  • Radio-ulnar synostosis - amegakaryocytic thrombocytopenia
  • ATRUS - [amegakaryocytic thrombocytopenia radioulnar syndrome]

Курированных российских клинических данных по этому коду пока нет. Используйте «Постокординировать» для уточнения случая или данные ВОЗ выше.