5D00.20

Наследственный транстиретиновый амилоидоз

Hereditary ATTR amyloidosis

🔗
WHO ICD-11 MMS · 2025-01 ·05 · Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ

Синонимы

WHO · RU
  • Семейно-наследственный невропатический амилоидоз
  • Транстиретиновый амилоидоз
  • Семейная амилоидная полиневропатия
  • Португальский амилоидоз
  • португальский тип семейной амилоидной невропатии
  • амилоидная полиневропатия швейцарского типа
  • семейная амилоидная полинвйропатия, тип I
  • семейная амилоидная полинвйропатия, тип II
  • САП - [семейная амилоидная полиневропатия]
  • Параамилоидоз
  • семейная амилоидная полиневропатия, тип Андраде
  • синдром Вольвилля-Корино Андраде
  • AF-тип амилоидоза
  • амилоидная полиневропатия
  • Португальская амилоидная полиневропатия
  • амилоидная полиневропатия, тип 1
  • амилоидоз, тип 1
  • синдром Андраде
  • Амилоидная полинейропатия типа Андраде
  • параамилоидоз Корино де Андраде
  • семейная амилоидная невропатия, тип португальский
  • наследственная амилоидная полиневропатия, тип португальский
  • наследственный невропатический амилоидоз, тип 1
  • амилоидная полиневропатия, тип японский
  • Португальский полиневропатический амилоидоз
  • амилоидная полиневропатия португальского типа
  • амилоидная полиневропатия шведского типа
  • семейная амилоидная полиневропатия с мутацией Val30Met
  • полиневропатия при амилоидозе
  • Семейный невропатический амилоидоз
  • Семейный полиневропатический амилоидоз
  • Наследственный транстиретиновый амилоидоз

Synonyms

WHO · EN
  • AF type amyloidosis
  • Andrade syndrome
  • Andrade type amyloid polyneuropathy
  • Corino de Andrade paramyloidosis
  • FAP - [familial amyloid polyneuropathy]
  • Familial amyloid polyneuropathy
  • Japanese type amyloid polyneuropathy
  • Neuropathic heredofamilial amyloidosis
  • Paramyloidosis
  • Portuguese amyloid polyneuropathy
  • Portuguese amyloidosis
  • Portuguese polyneuritic amyloidosis
  • Portuguese type amyloid polyneuropathy
  • Portuguese type familial amyloid neuropathy
  • Swedish type amyloid polyneuropathy
  • Swiss type amyloid polyneuropathy
  • Transthyretin-related amyloidosis
  • Wohlwill-Corino Andrade syndrome
  • amyloid polyneuropathy
  • amyloid polyneuropathy type 1
  • amyloidosis Type 1
  • familial amyloid neuropathy, Andrade type
  • familial amyloid neuropathy, Portuguese type
  • familial amyloid polyneuropathy, 30 met-for-val
  • familial neuropathic amyloidosis
  • familial polyneuropathic amyloidosis
  • hereditary amyloid polyneuropathy Portuguese type
  • hereditary neuropathic amyloidosis Type 1
  • polyneuropathy in amyloidosis
  • type I familial amyloid polyneuropathy
  • type II familial amyloid polyneuropathy

Index terms

WHO · EN
  • Hereditary ATTR amyloidosis
  • familial neuropathic amyloidosis
  • familial polyneuropathic amyloidosis
  • AF type amyloidosis
  • Neuropathic heredofamilial amyloidosis
  • Transthyretin-related amyloidosis
  • Familial amyloid polyneuropathy
  • Portuguese amyloidosis
  • Corino de Andrade paramyloidosis
  • FAP - [familial amyloid polyneuropathy]
  • Andrade type amyloid polyneuropathy
  • Andrade syndrome
  • familial amyloid neuropathy, Andrade type
  • familial amyloid neuropathy, Portuguese type
  • hereditary amyloid polyneuropathy Portuguese type
  • hereditary neuropathic amyloidosis Type 1
  • Japanese type amyloid polyneuropathy
  • amyloid polyneuropathy type 1
  • amyloid polyneuropathy
  • amyloidosis Type 1
  • polyneuropathy in amyloidosis
  • Portuguese amyloid polyneuropathy
  • Portuguese polyneuritic amyloidosis
  • Portuguese type familial amyloid neuropathy
  • Swiss type amyloid polyneuropathy
  • Swedish type amyloid polyneuropathy
  • type I familial amyloid polyneuropathy
  • Wohlwill-Corino Andrade syndrome
  • type II familial amyloid polyneuropathy
  • Paramyloidosis
  • familial amyloid polyneuropathy, 30 met-for-val
  • Portuguese type amyloid polyneuropathy
  • Cerebral neuropathic heredofamilial amyloidosis angiopathy
  • Glomerular disorders in neuropathic heredofamilial amyloidosis
  • Transthyretin-related familial amyloid cardiomyopathy
  • Cardiac neuropathic heredofamilial amyloidosis
  • ATTRV30M amyloidosis
  • ATTRV122I amyloidosis

Курированных российских клинических данных по этому коду пока нет. Используйте «Постокординировать» для уточнения случая или данные ВОЗ выше.