Другие уточнённые генетические эпилептические синдромы с началом в детском возрасте

Index terms

WHO · EN

• Other specified genetic epileptic syndromes with childhood onset
• Generalised epilepsy - paroxysmal dyskinesia
• Generalised epilepsy with febrile seizures plus
• Benign occipital epilepsy
• Early onset benign occipital epilepsy, Panayiotopoulos type
• Panayiotopoulos syndrome
• Late onset childhood occipital epilepsy, Gastaut type
• Idiopathic childhood occipital epilepsy of Gastaut
• Myoclonic epilepsy in early childhood
• Epilepsy with myoclonic-atonic seizures
• Perioral myoclonia with absences
• Jeavons syndrome
• Cryptogenic late-onset epileptic spasms
• Rolandic epilepsy-speech dyspraxia syndrome
• Rolandic epilepsy-paroxysmal exercise-induced dystonia-writer's cramp syndrome
• Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation

Курированных российских клинических данных по этому коду пока нет. Используйте «Постокординировать» для уточнения случая или данные ВОЗ выше.