8A61.3Y
Другой уточнённый генетический эпилептический синдром с началом в подростковом или взрослом возрасте
Other specified genetic epileptic syndrome with adolescent or adult onset
Index terms
WHO · EN- Other specified genetic epileptic syndrome with adolescent or adult onset
- Autosomal dominant epilepsy with auditory features
- Familial temporal lobe epilepsy with auditory features
- Autosomal-dominant partial epilepsy with auditory features
- Familial lateral temporal lobe epilepsy
Курированных российских клинических данных по этому коду пока нет. Используйте «Постокординировать» для уточнения случая или данные ВОЗ выше.