8B44.00
Аутосомно-доминантная наследственная спастическая параплегия
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia
Index terms
WHO · EN- Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia
- Autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia
- Autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia due to mutations in Spastin gene
- Autosomal dominant spastic paraplegia type 10
- Autosomal dominant spastic paraplegia type 12
- Autosomal dominant spastic paraplegia type 13
- Autosomal dominant spastic paraplegia type 19
- Autosomal dominant spastic paraplegia type 3
- Autosomal dominant spastic paraplegia type 31
- Autosomal dominant spastic paraplegia type 4
- Autosomal dominant spastic paraplegia type 42
- Autosomal dominant spastic paraplegia type 6
- Autosomal dominant spastic paraplegia type 8
- Autosomal dominant complex hereditary spastic paraplegia
- Autosomal dominant complex hereditary spastic paraplegia due to mutations in Spastin gene
- Autosomal dominant spastic paraplegia type 29
- Autosomal dominant spastic paraplegia type 37
- Autosomal dominant spastic paraplegia type 38
- Autosomal dominant spastic paraplegia type 9
- Autosomal dominant spastic paraplegia type 17
- Distal hereditary motor neuropathy type 5B
- HMN5B
- SPG17
- Spastic paraplegia-amyotrophy of hands and feet
- Silver syndrome
Курированных российских клинических данных по этому коду пока нет. Используйте «Постокординировать» для уточнения случая или данные ВОЗ выше.