LA87.03

Аномалия Эбштейна трикуспидального клапана

Ebstein malformation of tricuspid valve

WHO ICD-11 MMS · 2025-01 ·20 · Аномалии развития

Определение

WHO · RU

Врожденный порок трехстворчатого [трикуспидального] клапана (ТК) и правого желудочка (ПЖ), для которого характерна неполная деламинация (отделение) септальной и нижней (задней) створок ТК от миокарда ПЖ с различной степенью нисходящего (апикального) смещения и ротации функционального кольца клапана. Дополнительная информация: сопутствующие пороки сердца включают: межпредсердное сообщение, наличие дополнительных проводящих путей и различные степени обструкции выносящего тракта ПЖ, включая атрезию легочной артерии. Данный порок может сочетаться с наличием дискордантных атриовентрикулярных [предсердно-желудочковых] и вентрикулоартериальных [желудочково-артериальных] соединений ["Корригированная транспозиция магистральных артерий"].

Синонимы

WHO · RU
  • кардиопатия Эбштейна [Ebstein]
  • аномалия Эбштейна ТК [трехстворчатого клапана]
  • врожденная деформация Эбштейна [Ebstein] трехстворчатого клапана
  • синдром Эбштейна [Ebstein]
  • Добавочная ткань трехстворчатого клапана
  • болезнь Эбштейна [Ebstein]
  • аномалия Эбштейна [Ebstein]

Synonyms

WHO · EN
  • Accessory tricuspid valve tissue
  • Ebstein anomaly
  • Ebstein anomaly of tricuspid valve
  • Ebstein cardiopathy
  • Ebstein disease
  • Ebstein syndrome
  • congenital Ebstein deformity of tricuspid valve

Index terms

WHO · EN
  • Ebstein malformation of tricuspid valve
  • Ebstein anomaly
  • Ebstein disease
  • Accessory tricuspid valve tissue
  • congenital Ebstein deformity of tricuspid valve
  • Ebstein syndrome
  • Ebstein cardiopathy
  • Ebstein anomaly of tricuspid valve

Курированных российских клинических данных по этому коду пока нет. Используйте «Постокординировать» для уточнения случая или данные ВОЗ выше.