Определение
WHO · RUВрожденный порок трехстворчатого [трикуспидального] клапана (ТК) и правого желудочка (ПЖ), для которого характерна неполная деламинация (отделение) септальной и нижней (задней) створок ТК от миокарда ПЖ с различной степенью нисходящего (апикального) смещения и ротации функционального кольца клапана. Дополнительная информация: сопутствующие пороки сердца включают: межпредсердное сообщение, наличие дополнительных проводящих путей и различные степени обструкции выносящего тракта ПЖ, включая атрезию легочной артерии. Данный порок может сочетаться с наличием дискордантных атриовентрикулярных [предсердно-желудочковых] и вентрикулоартериальных [желудочково-артериальных] соединений ["Корригированная транспозиция магистральных артерий"].
Синонимы
WHO · RU- кардиопатия Эбштейна [Ebstein]
- аномалия Эбштейна ТК [трехстворчатого клапана]
- врожденная деформация Эбштейна [Ebstein] трехстворчатого клапана
- синдром Эбштейна [Ebstein]
- Добавочная ткань трехстворчатого клапана
- болезнь Эбштейна [Ebstein]
- аномалия Эбштейна [Ebstein]
Synonyms
WHO · EN- Accessory tricuspid valve tissue
- Ebstein anomaly
- Ebstein anomaly of tricuspid valve
- Ebstein cardiopathy
- Ebstein disease
- Ebstein syndrome
- congenital Ebstein deformity of tricuspid valve
Index terms
WHO · EN- Ebstein malformation of tricuspid valve
- Ebstein anomaly
- Ebstein disease
- Accessory tricuspid valve tissue
- congenital Ebstein deformity of tricuspid valve
- Ebstein syndrome
- Ebstein cardiopathy
- Ebstein anomaly of tricuspid valve
Курированных российских клинических данных по этому коду пока нет. Используйте «Постокординировать» для уточнения случая или данные ВОЗ выше.