LD24.G

Синдромальный краниосиностоз

Syndromic craniosynostoses

WHO ICD-11 MMS · 2025-01 ·20 · Аномалии развития

Определение

WHO · RU

Любой синдром, вызванный преждевременным сращением частей черепа младенца. Эти синдромы характеризуются обезображивающим компенсаторным ростом черепа. Эти синдромы могут также проявляться частыми обострениями утренней головной боли, повторяющейся рвотой, цефалокраниальной диспропорцией, повышением внутричерепного давления, атрофией зрительного нерва, слепотой или задержкой развития.

Inclusions / Exclusions

WHO · EN

Excludes

  • Sensenbrenner syndrome
  • Shprintzen-Goldberg craniosynostosis syndrome
  • Craniotelencephalic dysplasia

Курированных российских клинических данных по этому коду пока нет. Используйте «Постокординировать» для уточнения случая или данные ВОЗ выше.