LD50.31

Синдром Клайнфельтера, мужчина с более, чем двумя Х-хромосомами

Klinefelter syndrome, male with more than two X chromosomes

WHO ICD-11 MMS · 2025-01 ·20 · Аномалии развития

Определение

WHO · RU

Заболевание мужчин, вызванное наличием более двух Х-хромосом в каждой клетке. Это заболевание характеризуется нарушением полового развития, умственной отсталостью, характерными чертами лица, скелетными аномалиями, плохой координацией и серьезными проблемами с речью. Это заболевание можно отличить от классического синдрома Клайнфельтера по большей выраженности симптомов. Подтверждением заболевания является обнаружение более двух Х-хромосом при кариотипировании.

Синонимы

WHO · RU
  • мужчина, синдром Клайнфельтера с более, чем двумя Х-хромосомами
  • мужчина, синдром Клайнфельтера с кариотипом более, чем две Х-хромосомы

Synonyms

WHO · EN
  • male Klinefelter karyotype with more than two x chromosomes
  • male Klinefelter with more than two x chromosomes

Index terms

WHO · EN
  • Klinefelter syndrome, male with more than two X chromosomes
  • male Klinefelter with more than two x chromosomes
  • male Klinefelter karyotype with more than two x chromosomes
  • xxxxy syndrome

Курированных российских клинических данных по этому коду пока нет. Используйте «Постокординировать» для уточнения случая или данные ВОЗ выше.