Носительство серповидноклеточности

Заболевание, вызванное генетической наследственностью одного аномального аллеля гена гемоглобина. Это заболевание не проявляется серьезными симптомами серповидно-клеточной анемии, которые встречаются у гомозиготных людей. Подтверждением диагноза является идентификация мутации с помощью генетического тестирования.

• Hb-S - носительство [серповидноклеточного гемоглобина]
• серповидноклеточный гемоглобин
• AS - [серповидноклеточный признак]
• HbAS - [серповидноклеточный гемоглобин]
• HbAS - [гетерозиготный гемоглобин S]
• гетерозиготное серповидноклеточное заболевание
• гемоглобин A-S генотип
• Носительство серповидноклеточной анемии

• AS - [sickle cell trait]
• Hb-S - [sickle cell haemoglobin] carrier
• HbAS - [heterozygous haemoglobin S]
• HbAS - [sickle cell haemoglobin trait]
• Sickle-cell disease carrier
• haemoglobin a-s genotype
• haemoglobin sickle cell trait disorder
• heterozygous sickle cell trait
• sickle cell haemoglobin trait
• sickle-cell heterozygous disorder
• sickle-cell trait haemoglobin disease

• Sickle cell trait
• Sickle-cell disease carrier
• sickle-cell heterozygous disorder
• haemoglobin a-s genotype
• Hb-S - [sickle cell haemoglobin] carrier
• sickle cell haemoglobin trait
• AS - [sickle cell trait]
• HbAS - [sickle cell haemoglobin trait]
• sickle-cell trait haemoglobin disease
• haemoglobin sickle cell trait disorder
• heterozygous sickle cell trait
• HbAS - [heterozygous haemoglobin S]