Определение
WHO · RUЗаболевание, вызванное наследованием двух родительских генов, кодирующих гемоглобин О. Характеризуется аномальной структурой одной из глобиновых цепей молекулы гемоглобина. Может проявляться легкой гемолитической анемией, повышенным риском образования камней в желчном пузыре, увеличением селезенки, эпизодами боли в суставах и повышенным риском инфекции. Подтверждается идентификацией гена гемоглобина O с помощью генетического тестирования.
Синонимы
WHO · RU- Болезнь гемоглобина O
- болезнь Hb O-Arab
Synonyms
WHO · EN- Arab disease
Index terms
WHO · EN- Haemoglobin O disease
- Arab disease
Курированных российских клинических данных по этому коду пока нет. Используйте «Постокординировать» для уточнения случая или данные ВОЗ выше.