Сочетанные гетерозиготные серповидноклеточные нарушения без криза.

Заболевание, вызванное генетическим наследованием двух гетерозиготных рецессивных аллелей гена гемоглобина, приводящей к нарушению образования молекулы гемоглобина. Заболевание характеризуется регидными серповидными эритроцитами. Подтверждение - идентификация мутаций с помощью генетического тестирования.

• двойное гетерозиготное серповидное нарушение

• double heterozygous sickling disorder

• Compound heterozygous sickling disorders without crisis
• double heterozygous sickling disorder
• Sickle cell Hb-C disease without crisis
• Hb SC disease
• Hb S Hb C disease
• sickle-cell HbC disease
• Sickle cell thalassaemia without crisis
• sickle-cell thalassaemia
• sickle-cell beta thalassaemia
• haemoglobin s/beta thalassaemia
• thalassaemia with haemoglobin S disease
• microdrepanocytosis
• double heterozygous for Hb S or beta thalassaemia
• Compound HbS or HbC heterozygotes
• Compound HbS, HbD-Punjab or Los Angeles heterozygotes
• Hb-SD disease
• Compound HbS or HbE heterozygotes
• Hb SE disease
• Compound HbS or O-Arab heterozygotes
• Double heterozygous sickling disorders with retinopathy
• Glomerular disorders in double heterozygous sickling disorders
• Gouty arthropathy in double heterozygous sickling disorders
• Compound HbS or beta thalassaemia heterozygotes
• Compound HbS and beta thalassaemia heterozygotes including HbS/delta-beta-thal compounds
• Hereditary persistence of fetal haemoglobin - sickle cell disease